蜂胶是蜜蜂产生的最有趣的物质之一。它的抗菌、抗真菌和免疫调节特性自古以来就为人所知。蜂胶还具有抗癌作用。目前进行的研究旨在了解蜂胶及其成分抑制癌变的分子机制。蜂胶中含有的化合物可抑制对癌症发生、进展和转移至关重要的多种信号传导途径，例如PI3k/AKT/mTOR、NFκB、JAK-STAT、TLR4、VEGF、TGFβ 以及内在和外在的细胞凋亡途径。通过上述途径，蜂胶可以诱导细胞凋亡、细胞周期停滞，并降低癌细胞的增殖、活力、侵袭、迁移和化疗耐药性。因此，我们试图收集蜂胶如何抑制多种癌症的分子证据，这可能有助于开发新的抗癌药物或补充剂，以减少化疗和放疗的副作用。许多研究评估了天然产物在癌症治疗中的生物学效应。天然物质及其衍生物用作化疗剂，包括长春新碱、长春花碱和紫杉烷类（紫杉醇和多西紫杉醇）。此外，天然化合物可以保护健康细胞免受化疗和放疗造成的损害，并限制抗癌治疗的更严重影响。Motawi及其同事研究了他莫昔芬、咖啡酸苯乙酯及其组合如何影响肿瘤小鼠的肿瘤大小、生存时间和寿命。与单独使用他莫昔芬或咖啡酸苯乙酯治疗的小鼠相比，他莫昔芬和咖啡酸苯乙酯的联合治疗可将荷瘤小鼠的寿命延长两倍。与对照组和他莫昔芬治疗的小鼠相比，研究物质的组合显著降低了肿瘤的大小和重量。蜂胶还可能影响细胞毒性药物化疗的效果。Sameni及其同事在结直肠癌小鼠模型中证明，与单独使用5-FU或蜂胶相比，伊朗蜂胶提取物与5-氟尿嘧啶(5-FU)联合使用可显著减少氮杂甲烷诱导的异常隐窝灶的数量。此外，蜂胶与5-FU联合降低了Cox-2、iNOS和β-catenin蛋白的表达，这些蛋白在结直肠癌的发生和进展中起重要作用。蜂胶还可能对光动力疗法（PDT）的疗效产生积极影响。PDT是一种临床批准的疗法，涉及光敏化学物质（如原卟啉IX）和激活癌细胞中积累的光敏剂的光。巴西绿蜂胶提取物显著增强人表皮样癌细胞A431中原卟啉IX(PpIX)的细胞内积累，并增加异种移植模型中PpIX介导的光细胞毒性。化疗和放疗是人类癌症最广泛使用的治疗方法，两者都与许多副作用相关。Darvishi及其同事在一项针对恢复化疗的乳腺癌患者的随机、双盲临床试验研究中分析了蜂胶的抗氧化和抗炎作用。与安慰剂组相比，服用蜂胶的患者组中，促炎细胞因子（TNFα、IL-2）和羰基蛋白（氧化应激的生物标志物）水平没有增加。蜂胶还显示出对接受化疗和放疗的乳腺癌患者的放射防护作用。此外，接受放射治疗并补充蜂胶的乳腺癌患者的中位无病生存时间比对照组（未补充蜂胶的放射治疗）更长，具有统计学意义。口腔粘膜炎是化疗和放疗的主要副作用。Piredda及其同事表明蜂胶是安全的，并且接受化疗的乳腺癌患者耐受性良好。用蜂胶干提取物漱口可有效减少乳腺癌患者化疗期间口腔粘膜炎的明显症状。在接受头颈癌化疗的患者中也获得了类似的结果。Kuo等人进行的荟萃分析。证实蜂胶漱口水对于治疗癌症患者化疗或放疗引起的口腔粘膜炎是有效且安全的。多药耐药性（MDR）也是癌症治疗中的一个重要问题。MDR是患者的癌细胞对无关化疗药物产生耐药性的细胞机制。阿霉素（DOX）是治疗多种癌症的常用药物之一，包括乳腺癌、肺癌、卵巢癌、膀胱癌、胃癌和甲状腺癌。蜂胶可抑制DOX耐药性肺癌细胞(A549)的增殖。P-糖蛋白（P-gp）是一种多药膜转运蛋白，可将化疗药物从癌细胞中流出。凯布萨等人。研究表明，蜂胶以剂量依赖性方式抑制P-gp外排泵，并提高DOX的细胞内浓度。槲皮素、阿魏酸和咖啡酸苯乙酯也可能通过抑制P-gp表达来影响癌细胞的MDR。红蜂胶成分（普罗酮B和普罗酮A）对神经胶质瘤细胞(U-251)、乳腺癌细胞(MCF-7)和前列腺癌细胞(PC-3)具有抗增殖活性。PropoloneB和PropoloneA还可以抑制多重耐药卵巢癌细胞系NCI-ADR/RES的增殖，并且比阿霉素更有效地克服。Frion-Herrera及其同事发现了古巴蜂胶(CP)及其主要化合物（内莫罗松）在阿霉素耐药结肠癌细胞(LoVo)中的化学增敏活性。DOX与蜂胶提取物或Nem的组合降低了LoVoWT和DOX抗性细胞的活力。与野生型和抗性LoVo细胞中的对照和单一处理相比，所有联合处理都增加了活性氧的产生。在临床试验中，癌症患者通常对蜂胶具有良好的耐受性。此外，患者赞赏他们使用天然且众所周知的物质。然而，蜂胶也可能引起过敏，并可能导致胃病。蜂胶使用的一定限制还在于其化学成分变化很大，这取决于植物来源和提取方法。因此，不同的蜂胶提取物具有不同的生物活性。因此，有必要开发标准化方法，将特定化合物的存在与生物活性结合起来，并为不同类型蜂胶的使用提出建议。（来源：Nutrients. 2021 Aug; 13(8): 2594..Anticancer Activity of Propolis and Its Compounds.Ewa Forma* and Magdalena Bryś）
